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中药袋泡茶审批流程?

来源:www.tea0086.com   时间:2022-12-07 22:02   点击:236  编辑:admin   手机版

一、中药袋泡茶审批流程?

需要办理生产许可证(即QS证);认证单元: 茶叶[茶叶(绿茶、红茶、乌龙茶、黄茶、白茶、黑茶、花茶、袋泡茶、紧压茶)](可分装)首先工商部门办理企业名称预先核准——质监部门办理代码证赋码——质监部门办理QS证——营业执照——代码证。说起来简单,操作起来很麻烦的,特别是QS正,需要先在网上申报,还要委派审核专家组,到你企业现场核查,还要进行发证

二、如何办理保健食品批文

“健字号”申请注册:检测机构接受企业委托,负责对产品进行技术检验,并出具检验报告;省药监局受理处和国家药监局保健食品评审中心,负责对企业的申报材料进行初步审核,材料符合要求则,负责安排产品参加评审会;将评审意见通知企业;对于拟批准的产品上报行政部门审批;发放证书等。国家药监局保健食品评审中心同时负责组织专家对申报的产品进行技术评审。国家药监局注册司对评审委员会技术评审的产品进行审核,如符合有关法规的规定,则予以批准。

保健品批文就是保健食品备案后分发的批准文号,具体参考资料

参考资料:保健食品批文办理指南

1《消毒产品生产企业卫生许可证》申请表 2工商营业执照复印件或企业名称预先核准通知书 3生产场地使用证明(房屋产权证明或租赁协议) 4生产场所厂区平面图、生产车间布局平面图 5生产工艺流程图 6生产和检验设备清单 7质量保证体系文件 8拟生产产品目录 9生产环境和生产用水检验报告。 (东莞质检可提供食品检测和生产用水检测)10、省、市卫生行政部门需要提供的其他材料

三、保健品批文申请流程

保健食品申报定义:通常也叫保健食品注册申报,是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请,依照法定程序、条件和要求,对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查,并决定是否准予其注册的审批过程;包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。最终拿到批文:国食健字G20140774.

保健食品注册申报需要提交的资料:

1、国产保健食品注册申请表。

2、申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。

3、提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索)。

4、申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。

5、提供商标注册证明文件(未注册商标的不需提供)。

6、产品研发报告(包括研发思路,功能筛选过程,预期效果等)。

7、产品配方(原料和辅料)及配方依据;原料和辅料的来源及使用的依据。

8、功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。

9、生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

10、产品质量标准及其编制说明(包括原料、辅料的质量标准)。

11、直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

12、检验机构出具的试验报告及其相关资料。

法律依据:《中华人民共和国社会保险法》

第四条 中华人民共和国境内的用人单位和个人依法缴纳社会保险费,有权查询缴费记录、个人权益记录,要求社会保险经办机构提供社会保险咨询等相关服务。

个人依法享受社会保险待遇,有权监督本单位为其缴费情况。

第五条 县级以上人民政府将社会保险事业纳入国民经济和社会发展规划。

国家多渠道筹集社会保险资金。县级以上人民政府对社会保险事业给予必要的经费支持。

国家通过税收优惠政策支持社会保险事业。

四、保健食品批文是什么?

《保健食品批准证书》,即我们经常提到的保健食品批文,是由国家食品药品监督管理总局对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查后,予以批准和颁发的证明文件。

《保健食品批准证书》即保健食品批文上,详细记载每个获批的保健食品特有的相关信息,就像人的出生证明或户口本,但内容更为详尽,如包括产品名称,批准文号、申请人(即批文拥有者)、申请人地址、保健功能、功效性或标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、产品规格、保质期、注意事项、发证部门及发证日期等。同时附有产品说明书和产品质量标准。有了这张证明,保健食品才能生产以及在市场上流通。

保健食品标签标示和广告宣传必须严格遵照保健食品批文中的内容进行。

但对于一般消费者来说,可能很难拿到这张证明,不过没有关系,消费者可以通过国家食品药品监督管理总局的数据查询,了解每个保健食品的产品相关信息。

当然,《保健食品批准证书》并不像户口本一样,终生有效,其有效期一般为5年。有效期届满前,如果需要延长该保健食品批文有效期的,申请人可以申请再注册。

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